河南经济报记者 刘学中 通讯员 荆明 陈广鹏

　　当常规治疗屡屡受挫、疑难重症患者辗转求医屡屡无果时，突破治疗瓶颈、为患者重拾康复希望，成为临床攻坚的核心方向。近日，漯河市三院(市妇幼保健院)神经眼科传来喜讯：科室团队成功为一名重症肌无力合并甲状腺功能亢进的复杂疑难患者，制定并实施新型生物制剂泰它西普靶向治疗方案，全程指导患者独立完成居家皮下注射，实现规范化居家自我治疗。此次应用泰它西普开展「医院指导+居家治疗」全病程管理的成功实践，为重症难治性神经免疫疾病诊疗开辟了全新路径。

　　五年沉疴缠身 双重病症陷治疗绝境

　　46岁的张先生(化名)正值壮年，本是家庭的中坚力量，却被病痛折磨长达五年。发病初期，他仅出现左眼睑下垂症状，误以为是劳累所致，未及时系统诊治。随着病情持续进展，症状急剧加重：视物出现复视、全身肌力显著下降，日常起居、行动自理均受到严重影响，正常生活与工作彻底被打乱。

　　经全面系统检查，张先生的病情确诊为重症肌无力合并重度甲状腺功能亢进，属于临床极为棘手的复杂难治性病例：一是双重疾病叠加，重症肌无力与甲状腺功能亢进相互影响、互为加重，形成难治性病理闭环;二是抗体类型复杂，患者体内存在多种致病抗体，持续攻击神经-肌肉接头，导致病情顽固、难以控制。这类多病症、多抗体阳性的组合病例，治疗难度极大，常规方案预后不佳，给临床救治带来巨大挑战。

　　辗转求医屡败 医患共寻破局之路

　　为摆脱病痛，张先生与家人踏上漫长而艰难的求医路。数年间，他先后辗转多家医院，尝试口服药物、免疫抑制剂、胸腺切除手术等多种常规及进阶治疗方案，各类主流疗法均已涉足，但病情始终反复无常。药物要么疗效甚微，要么短暂好转后迅速复发，症状无法得到长期、稳定控制。

　　一次次治疗失利，让张先生及家属身心俱疲，近乎陷入绝望。抱着最后一线希望，患者来到市三院神经眼科寻求救治。

　　面对这位病程长、病情复杂的难治性患者，科室专家团队高度重视，全面梳理其五年诊疗历程，深入复盘既往治疗方案，精准剖析病情顽固不愈的核心病因。团队一致判定：针对该患者多抗体阳性、合并甲亢、对传统治疗应答不佳的特殊情况，必须打破常规诊疗思路，采用双靶点精准阻断的创新治疗策略，从根源上干预疾病进展。

　　精准施治创新 居家治疗开启全新模式

　　经过严谨的多学科联合会诊、全面病情评估与方案论证，神经眼科团队最终确定，为患者启用新型生物制剂泰它西普进行靶向治疗，并结合患者实际就医需求，量身定制「医院指导+居家治疗」个性化全病程管理方案。

　　2026年3月，在神经眼科医护团队的专业培训、细致讲解与全程质控下，张先生熟练掌握药物皮下注射操作规范、用药注意事项及居家病情监测要点，成功独立完成首例居家自行注射治疗。

　　此次成功实践，不仅标志着重症难治性神经免疫疾病诊疗技术再上新台阶，更开创了「医院专业指导、患者居家规范施治」的全新诊疗模式，大幅减少患者往返医院的奔波之苦，降低就医成本，显著提升治疗依从性与生活质量。

　　该模式的成功开展，是市三院神经眼科在神经免疫疾病精准诊疗领域的又一重要突破，充分彰显了科室在复杂疑难重症救治上的技术实力与创新理念。未来，漯河市三院(市妇幼保健院)神经眼科将持续深耕神经眼科前沿技术，不断优化全病程管理模式，以更精准的治疗、更人文的服务，为更多疑难重症患者点亮康复希望，全力守护市民神经视觉健康。

　　科普小贴士：什么是重症肌无力?

　　重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种主要由乙酰胆碱受体抗体等自身抗体介导的获得性自身免疫性疾病，典型表现为骨骼肌无力和易疲劳，症状常“晨轻暮重”，活动后加重，休息后减轻。常见首发症状为眼睑下垂、复视，部分患者会发展为累及吞咽、构音、呼吸肌的全身型重症肌无力，严重时可危及生命。

　　重症肌无力常见症状包括上睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸窘迫等，早发现、早干预至关重要。

　　温馨提示：如您或家人出现不明原因的眼皮下垂、视物重影、咀嚼吞咽困难、说话含糊、四肢无力等症状，尤其是症状具有波动性，请及时到该院神经眼科就诊，排除重症肌无力可能。