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河南启动医疗器械质量管理新规实施首次飞检
时间:2026-11-10 09:47:51    来源:郑州日报    

  11月7日至8日,正值新版《医疗器械生产质量管理规范》(GMP)正式实施之际,省药监局统一部署,启动首次飞行检查,重点聚焦第七批国家集采中选企业,以“三个抓手”跑好新规落地“第一棒”。

  以全省统筹为抓手,采取“双盲交叉”飞检模式。打破传统单一机构检查局限,从省级专家库中抽取省、市、县检查员,组建3个飞行检查组,直奔重点区域开展交叉检查,有效保障检查的公平性与突击性。

  以服务赋能为抓手,推行“执法+服务”模式。检查组对照新版指导原则,重点核查质量管理体系与产品放行等关键环节。在严格执法的同时,创新开展“送法入企”环节,现场向企业发放新版规范及实施导则汇编成册的“口袋书”,面对面指导企业精准对标,将“冷执法”转化为有温度的“暖服务”。

  以实战淬炼为抓手,开展“老带新”跟组实训。将检查现场作为最佳练兵场,由资深检查员带教见习检查员。在真实检查场景中,统一缺陷分级与风险研判尺度,实现“检查一家企业、锻炼一支队伍、统一全省标尺”的综合成效。(记者 李爱琴)

 
编辑:薛艳真
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