在生物制药行业聚焦临床需求、持续推进创新研发的背景下，复宏汉霖始终以严谨的科研态度深耕创新药领域，近期，公司抗EGFR单抗HLX07联合方案的Ⅱ期研究数据更新，不仅展现了该方案在特定疾病治疗中的潜力，也为肺癌免疫治疗提供了参考价值，进一步体现了复宏汉霖以患者为中心的研发导向。

　　复宏汉霖自成立以来，致力于通过创新生物药研发解决未被满足的临床需求，在多年发展中构建了从靶点筛选、药物设计到临床试验开发和运营等方面的全链条研发体系。公司注重科研团队的建设与技术平台的搭建，汇聚了国内外生物制药领域的专业人才，依托成熟的创新研发能力，为药物的研发与转化提供了坚实支撑。此次HLX07联合方案的研究推进，正是复宏汉霖基于对临床疾病特征的深入洞察，为满足特定患者群体治疗需求开展的重点工作。

　　在鳞状NSCLC患者群体中，EGFR高表达是较为普遍的特征，相关数据显示，该类患者占比接近九成，这一庞大的患者群体对安全、有效的治疗方案有着迫切需求。复宏汉霖敏锐捕捉到这一临床痛点，启动了HLX07联合方案的研发与临床研究。HLX07作为公司自主研发的抗EGFR单抗，在研发过程中经过了分子结构的优化，通过Fc端改造延长了半衰期，使其更适合与免疫产品的临床联用，同时具备更低的免疫原性和更好的靶点亲和力，为联合方案的安全性与有效性奠定了基础。

　　根据此次更新数据，HLX07联合斯鲁利单抗及化疗在EGFR高表达sqNSCLC患者中展现出显著的抗肿瘤活性和持久疗效。在中位随访18.6个月时，两个剂量组均实现了约70%的客观缓解率(ORR)和超过90%的疾病控制率(DCR);高剂量组的中位无进展生存期(PFS)达到17.4个月，低剂量组的中位PFS在随访时尚未达到，两组的中位总生存期(mOS)和持续缓解时间(mDOR)均未达到，显示出该联合方案在控制病情、延长患者获益周期方面的潜力。同时，研究过程中对患者不良反应的密切监测显示，联合方案的安全性可控，未出现严重不良事件，进一步验证了该方案在临床应用中的可行性。

　　值得关注的是，此次研究数据更新的核心价值在于其广泛的患者覆盖范围。由于HLX07针对的EGFR高表达特征在鳞状NSCLC患者中占比近九成，这意味着该联合方案若后续顺利推进，有望为大量患者提供新的治疗选择。复宏汉霖在研究过程中，始终注重数据的真实性与可靠性，通过多中心协作、标准化数据收集与分析流程，确保研究结果能够为临床决策提供科学参考。

　　未来，复宏汉霖将基于此次数据更新的成果，进一步优化HLX07联合方案的后续研究计划，深入分析联合方案在不同临床场景下的疗效与安全性差异，为方案的精准应用提供更细致的依据。同时，复宏汉霖也将持续依托自身研发优势，推进更多创新药物项目的进展，丰富研发管线，为解决更多临床治疗难题贡献力量。

　　复宏汉霖通过HLX07联合方案Ⅱ期研究数据的更新，不仅彰显了自身在创新药研发领域的专业能力，更以实际行动践行了“为患者提供可及、可负担的高质量生物药”的理念。未来，公司将继续在生物制药领域稳步前行，以严谨的科研态度、持续的创新投入，推动更多研发成果转化落地，为改善患者健康状况、推动行业发展贡献复宏汉霖的力量。